神经纤维瘤病是一常染*体显*遗传*疾病，临床上较为少见。
目的：探讨*人常染*体显*遗传2型神经纤维瘤病的基因突变和分子诊断。
对神经纤维瘤病的发病机理做了较详细的讨论.
方法：采用PCR-SSCP-银染的方法对2例遗传*牙龈纤维瘤病家系的致病基因进行排除*定位。
确切发病原因尚不清楚，多认为与神经纤维瘤病或脂肪瘤退变有关。
目的：对我国现有的2例家族遗传*牙龈纤维瘤病进行国外已*实的已知基因突变位点-SOS1基因21号外显子的排除*定位。
材料与方法：选择13例经手术和病理*实的三叉神经纤维瘤病人的X光手片、CT、MR分析其影像学改变。
鉴别诊断包括纤维瘤病和软组织的软骨瘤。
两个来自感染腹膜后纤维瘤病的猕猴，另一个来自感染卡波济氏肉瘤的人aids患者。
对于老年患者，纤维瘤病通常缺少钙化或者软骨样分化。